Nya tekniker gör att hela arvsmassan hos nyfödda kan sökas igenom på bara 50 timmar. Tidigare har det tagit veckor att hitta alla eventuella förändringar som gör barnet sjukt.
Eftersom det finns cirka 500 behandlingsbara genetiska sjukdomar kan metoden bli ett kraftfullt verktyg inom intensivvården av nyfödda, skriver Science Translational Medicine.
En av de mer kända som testas redan i dag är fengylketonuri, en ämnesomsättningssjukdom, där tidig diagnos och behandling är helt avgörande för att barnet ska utvecklas normalt.