Paren deltog i studien för att en av parterna hade bröst- eller äggstockscancer i släkten och var rädd att föra sjukdomen vidare till sitt barn.
43,1 procent av de undersökta embryona i studien bar på någon av de mutationer forskarna sökte efter. 40,7 procent var opåverkade och kunde användas för befruktning. För resterande embryon var resultaten osäkra eller så bar de på andra genetiska avvikelser, skriver AFP.
Forskarna bakom studien menar att den visar att metoden är möjlig att använda och att den ger ett bra resultat. Men att det kommer att vara fortsatt omdebatterat huruvida metoden är etiskt försvarbar. Detta eftersom mutationerna inte alltid resulterar i cancer.