Dyr medicin stoppas för psoriasispatienter

Hälsa.
Patienter med svår psoriasis i Lund och Malmö har tvingats avbryta sin behandling eftersom den är för dyr. Skåne är ett skräckexempel, säger företrädare för Psoriasisförbundet.

Sedan i somras har ett trettio­tal patienter på hudkliniken vid Skånes universitetssjukhus, Sus, fått sin behandling med så kallade biologiska läkemedel avbruten. Dessutom sätter läkarna inte igång behandling för nya patienter det här året.

Beslutet är taget av klinikledningen, som i sin tur har fått klara besked av sjukhusledningen: att budgeten ska hållas.

– Jag får inte använda pengar jag inte har, säger Bertil Persson, chef för hudkliniken vid Sus.

Han är medveten om att läke­medlen fungerar för patienter med mycket svår psoriasis. I år har kliniken skrivit ut biologiska läkemedel till ett nittiotal patienter, men sedan den 1 juli förnyas inte några recept.

De biologiska läkemedlen bygger på antikroppar som dämpar inflammationen. Behandlingen kan vara avgörande för om en person kan fortsätta att arbeta eller måste sjukskriva sig.

– Den är väldigt effektiv och förändrar livet för de här patienterna, säger Bertil Persson.

Problemet är att behandlingen är dyr och kostar närmare 200 000 kronor per patient och år.

I år fick hudkliniken en minskad läkemedelsbudget med en halv miljon kronor, samtidigt som behovet av biologiska läkemedel har ökat. Att fortsätta att låta alla patienter få medicinen skulle leda till ett underskott på fem miljoner kronor.

För Bertil Persson stod valet mellan att avbryta behandlingen för psoriasis­patienterna eller att dra ned på personal som kan ta emot den allt större skaran av patienter med hudcancer.

– Men då skulle vi få oacceptabelt långa väntetider för tumörpatienterna, som riskerar att dö under tiden.

Lars Ettarp, ordförande för Psoriasisförbundet, tycker att det är oetiskt att patientgrupperna måste ställas mot varandra.

– De här människorna har gått igenom en lång process. Det här är det sista man har. Det är ännu mer anmärkningsvärt att det är ett universitetssjukhus som inte har resurser att ta hand om patienter man redan har.

– Särskilt förbaskad är jag för att läkarna inte protesterar offentligt för att de inte får skriva ut medicin som de vet att patienterna behöver.

Lars Ettarp håller med om att det är ett problem att allt fler människor får hudcancer, vilket äter upp resurserna för andra hudsjukdomar. Men Skåne är ett ”skräckexempel”, tycker han.

– Det verkar finnas ett otroligt långt avstånd mellan den politiska nivån och prioriteringarna på sjukhuset.

Det har visat sig att patienter med psoriasis kan vända sig till exempelvis sjukhuset i Kristianstad och få sitt läkemedel där.

Det förvånar både klinikledningen på Sus och Psoriasisförbundet.

– Det måste finnas en likvärdighet, tycker Lars Ettarp.

Fakta: Biologiska läkemedel

Ett samlingsnamn på läke­medel som efterliknar kroppsegna ämnen. Medicinerna är skräddarsydda för att påverka inflammationen som leder till psoriasis eller ledinflammation.

Studier pågår nu om varför många psoriasispatienter av­lider cirka tio år i förtid, oftast i hjärt- och kärlsjukdomar – om det beror på livsstilsfaktorer eller om inflammationen i sig driver åderförkalkning. Skulle det senare visa sig stämma väntas efterfrågan på biologiska läkemedel öka kraftigt.

Fler artiklar om Sjukvården på SUS
351 läsare har reagerat på denna artikel.

4% är glada"

1% är likgiltiga"

1% är nyfikna

92% är arga


Hur reagerar du på "Dyr medicin stoppas för psoriasispatienter"?

Författare: Martina Glimberg
Publicerad 5 september 2011 13.05
Uppdaterad 5 september 2011 13.05

Mest läst på Hälsa
Hälsa
Läsarpulsen
Bloggar
Toppnyheterna just nu